La enfermedad púrpura

¿En qué consiste la enfermedad púrpura? Causas, síntoma y tratamiento. En otro artículo anterior hablamos de la lucha contra el Lupus una enfermedad autoinmune.Hoy en Blogmedicina.com os contamos más sobre otra enfermedad autoinmune, La enfermedad púrpura con vídeos y explicaciones claras.

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Índice del artículo

  • La enfermedad púrpura
  • ¿Qué ocurre en esta enfermedad?
  • Causas
  • Síntomas
  • Tratamiento
  • Recomendaciones
  • Vídeo informativo

La enfermedad púrpura

También conocida como púrpura anafilactoide o púrpura de Shönlein-Henoch es una enfermedad de la piel y otros órganos que suele afectar sobre todo a los niños. Es una enfermedad de carácter autoinmune. En la actualidad ya no se denomina enfermedad púrpura sino trombocitopenia inmune primaria. Esta enfermedad no se trasmite de una persona a otra.

¿Qué ocurre en esta enfermedad?

  • La enfermedad púrpura o trombocitopenia inmune primaria es un trastorno de la coagulación. En esta enfermedad la sangre no se coagula como debería, esto se debe a un bajo número de fragmentos de células sanguíneas llamadas plaquetas o trombocitos.
  • Las plaquetas se forman en la médula ósea junto a otro tipo de células sanguíneas su trabajo es sellar las pequeñas heridas o cortes que puedan surgir en los vasos sanguíneos para detener las hemorragias. Cuando no tenemos suficientes plaquetas el sangrado puede ocurrir sea en el interior del cuerpo o en forma subcutánea por debajo de la piel.

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Causas

  • Aunque sobre está enfermedad se ha dicho que es de origen idiopático o desconocido. El 60% de los casos son de origen autoinmune, en este caso los anticuerpos luchan contra las proteínas de la membrana de las plaquetas.
  • La enfermedad púrpura es la causa de que nuestro sistema inmunitario produzca anticuerpos que ataquen las plaquetas y por tanto estas insuficientes para taponar todos aquellos daños que se produzcan en los vasos sanguíneos. Cuando estos anticuerpos se fijan a las plaquetas nuestro propio sistema inmunitario reacciona eliminándolos y de paso también destruyendo las propias plaquetas a las que se han adherido.
  • La aparición de la enfermedad púrpura suele deberse a algún tipo de infección viral, a una reacción a ciertos fármacos o a un trastorno inmunitario, y que afecta tanto a niños como a adultos, aunque es más frecuente que se de entre niños. En el caso de los adultos suele afectar mucho más a mujeres que a hombres.

Síntomas

Los pacientes con esta enfermedad pueden experimentar moratones, anemia y sangrado excesivo. Hay una serie de síntomas característicos de esta enfermedad.

  • Insuficiencia renal
  • Fiebre
  • Trombocitopenia (recuento de plaquetas bajo) que da lugar a hematomas de color púrpura.
  • Hemolítica microangiopática, anemia

la púrpura y petequias.

Dentro de las complicaciones que puede tener esta enfermedad

  • Conteos plaquetarios por debajo de 5000, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracerebal. Afortunadamente ninguna de estas complicaciones suele aparecer en pacientes con conteos sobre 20.000.
  • Pero a su vez, la enfermedad púrpura deja muchas puertas abiertas para otras enfermedades que el paciente puede conseguir, como es la hepatitis B y hasta el SIDA. Es muy posible que se llegue a tener un tratamiento muy fuerte, pero también es importante que el paciente lo resista para poder salvarse de esta rara enfermedad.

Tratamiento

El tratamiento está reservado para los casos más graves con una hemorragia importante. Entre los tratamientos usados están.

  • Gammaglobulinas
  • Corticoides, esteroides
  • Esplenectomía (la extirpación de bazo)
  • Transfusiones de sangre o de plaquetas

ganmablobulina

Recomendaciones

  • Las personas que padecen esta enfermedad deben evitar en todo caso tomar cualquier tipo de medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre o al trabajo de las plaquetas ya que estos pueden provocar mayores sangrados. Por tanto se deben eliminar cualquier tratamiento con ácido acetilsalicílico, ibuprofeno o warfarina.
  • Si la enfermedad es diagnosticada pronto y se siguen los tratamientos indicados en cada momento es muy fácil que remita con el paso del tiempo llegando a desaparecer completamente. Son muy pocos los casos en que esta enfermedad se convierte en crónica o reaparece una vez eliminados los síntomas.

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232 Comentarios

  1. Marcelo dijo...

    A mi sobrino, le pasa casi lo mismo que leí en casi todos los comentario sobre Las mancha en la piel y las defensas bajas. no está curado. pero en el hospital le dieron mediacación que le ayudó a elevar el número de plaquitas. y los médicos le decían que sí eso no funciona le debían hacer transfusión de sangre. hoy está en su casa. pero debe cuidarse de los golpes porque puede hasta desangrar. debe seguir tratamiento para incrementar el número de plaquetas.

  2. beatriz dijo...

    hola yo tengo a mi hijo con pti ,pero al hacer estudios de la medula , me dicen que el problema no es de la medula si no del baso que destruye plaquetas buenas y malas, mi pregunta es :siempre es la medula ? ahora estoy desorientada!!!!!!

  3. MARIELA DEL ROCIO dijo...

    HOLA FELICITO A QUIENES PROPICIARON ESTA IMPORTANTE POR QUE ESTAS ENFERMEDADES SON RARAS PERO A VECES NOS TOMAN POR SORPRESA A LOS TRABAJADORES DE SALUD GRACIAS Y SIGAN ADELANTE CON SUS INVESTIGACIONES.

  4. Maria fernanda ordoñez dijo...

    Hola me interesa saber todo sobre esta enfermedad … y todos los pasos a seguir para la recuperacion. Gracias

  5. yencelis montana dijo...

    hola tengo 23 años de edad,sufri la enfermedad de purpura desde 1añito hasta los 10años de edad,gracias a dios consegui una planta natural llamada (ben) las venden en la farmacia naturistA SE debe tomar todos los dias,solo se coloca a hervir el agua y se le coloca las hojitas y listo..!!! gracias a dios y a esa planta estoy sana y salva..!!!

  6. SEGUNDO CARRANZA dijo...

    gracias pues hace tiempo desesaba conocer sobre esta ebfernedad…o lo tengo pero me interesaba por un familiar…ahra ya tengo al menos una idea mas clara de lo que es..
    GRACIAS

  7. sonia ortega carreño dijo...

    muy bueno el artículo, felicito al equipo de blogmedicina. Espero seguir contando con tan buena información

  8. Lizardo dijo...

    Tengo un amigo, que a su menor hijo le diagnosticaron la enfermedad del purpura. me gustaria saber si existe algún otro metodo de tratamiento que la ciencia haya descubierto en estos tiempos.
    Me solidarizo con todas las personas que padecen esta enfermedad. Existe algun programa asistencial de ayuda en el mundo que me pueda ayudar a ayudar a estas personas que la padecen. espero su respuesta.

  9. Rafael ramos morales dijo...

    Hola buenas tardes tengo un sobrino que le acaban de diagnisticar esta emfermedad me podran dar unos consejos de como sobrellevar esta emfermefad es apenas un nino gracias por su apoyo

  10. Delia García Murillo dijo...

    Existe alguna Asociación que ayude a una familia que tiene un niño con Púrpura y ya sus recursos económicos no les están permitiendo tratarlo. Mil gracias por la información

  11. Rodolfo Flores dijo...

    Como es posible que en el Hospital me receten IBUPROFENO para mi hija de 3 años siendo que en este articulo dice que hay que cortar cualquier tratamiento con este medicamento?, que estupidez mas grande si los profesionales del Hospital están recetando medicamentos contra producen tes para la salud de los pequeños !!!!

  12. julianita dijo...

    mi primita le pasa lo mismo ellos se dieron cuent con tiempo pero le doy gracias a dios x darle la oportudidad a la bebe seguir adelante tn bella mi prima

  13. sandra bustos dijo...

    muchisimas gracias x la info tengo a mi sobrino con la enfermedad purpura c lo detectaron hoy ,m da mucha trankilidad al saber q esta tiene cura ,realmente ignoraba la existencia d la misma dios los bendiga!!

  14. paula carvajal yop dijo...

    aunque los medicos te digan todo esto, creo qe lo entiendes mas leyendolo, me sirvio de mucho esta pagina.gracias.

  15. Ezequiel Alcalá Arias (Venezuela) dijo...

    Mi respeto y felicitaciones al equipo de blogmedicina por tan excelente artículo, que nos documenta sobre tan rara y maligna enfermedad. Tengo una amiga, a quien mucho aprecio, cuya pequeña hija sufre de Púrpura. Me gustaría saber si existen Fundaciones, Asociaciones o cualquier otro tipo de gremio de personas de buena fe que ayuden a combatir tan rara y funesta enfermedad.

  16. GABRIELA dijo...

    me ALEGRO QUE HOY SEA MENOS TRAGICA ESTA ENFERMEDAD. Y QUE CADA NINIO Y PADRE PÚEDA TENER MAS ESPERANZAS QUE HACE UNOS AÑOS ATRAS. LIDIE CON ESTO JUNTO CON MI BEBE DURANTE AÑOS… Y SALIMOS ADELANTE, Y POR SUERTE REVIRTIO LA PURPURA… PERO SOLO HOY ME DICEN QUE YA NO ES MAS CRONICA… MIENTRAS QUE DURANTE AÑOS ERAN PESADILLAS LAS QUE VIVIAMOS JUNTO A MI NENA QUE LE TOCO CRECER CON ESTA ENFERMEDAD. MUY BUENA Y ALENTADORA INFO…

  17. maria dijo...

    hola, a mi me diagnosticaron con pti a los 15 años y ahora tengo 24 años hace 3 años me quitaron el baso y ya me comensaba a sentir mejor pero a principios de este año en abril comence a padecer de la precion y se me inflamaron los pies y desafortunadamente resulta que los corticoides que utilize me afectaron el riñon grave mente y ahora con la ayuda de DIOS primordial mente estoy luchando con insuficiencia renal cronica acausa de los corticoides y les cuento esto no con el objetivo de alarmarlos si no de que prevengan esta ultima enfermedad buscando medicamentos que no afecten el riñon u otros organos. yo ahora me estoy trantando con medicina natural ya que los medicamentos quimicos me han dejado estragos, gracias a DIOS como se los dije no me han dialisado estoy tratando de cuidarme con mi alimentacion y sobre todo poniendome en las manos de DIOS por que para los doctores no hay un buen panorama solo si me hago un transplante de riñon que en mi caso es riesgoso por la pti. por eso les recomiendo que se cuiden y busquen mejores tratamientos y sobre todo que se pongan en la mano de DIOS.

  18. Elena Bell dijo...

    Si Nidia como tu preguntas, los mosquitos si pueden trasmitir enfermedades como en el caso de la Malaria o el Denge. Son una especie de mosquitos específica, no son los mismos mosquitos que habitualmente tenemos en Europa.

    Saludos

  19. maria del carmen dijo...

    agradesco a todos los que hacen posible tal información, muchísima suerte y sigan adelante ya que gracias a este nuevo siglo que vivimos podemos informarnos d muchísimas cosas que antes era imposible acceder. felicitacione y nuevamente mil gracias xo sus esfuerzos